🆘🆘❗ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ❗🆘🆘
Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям
❗ 🆘 СРОЧНЫЙ СБОР!!!
ПРОСИМ ПРИСОЕДИНИТЬСЯ К ГРУППЕ Матвея:http://vk.com/club87273312
Пальчик Матвей,2 года(14.03.2013 г.р.)
❗❗❗Диагноз: Синдром Веста (криптогенная генерализованная эпилепсия), с частыми инфальтильными спазмами и выраженной задержкой психоматорного развития, атонически-астатический синдром.
❗❗❗СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ в Испании в клинике Текнон!!!
СУММА сбора 25 000 ЕВРО❗
Обоснования для сбора:https://vk.com/topic-87273312_31871520
Наша история:https://vk.com/topic-87273312_31845127
Документы Матвея:
https://vk.com/docs?oid=-87273312
✴ Контакты мамы тел:+375297866169,
✴ адрес эл.почты ftv140983@mail.ru.
Матюша родился Абсолютно здоровым малышом. Матюша единственный и очень долгожданный ребенок. Беременность и роды прошли хорошо ни каких патолагий не наблюдалось. Как и положенно ребенку были сделанны прививки в роддоме и следующая была уже в 1 месяц, До начала приступов у нас небыло ни каких жалоб на здоровье ребенка.В 3 месяца как и положенно при хорошем анализе крови мы сделали прививку АКДС. После чего начался кошмар и хождение по мукам. У матюшки начались серийные и одиночные приступы. в течении 3-х часов было от 4 до 6 серий, в серию доходило до 60 приступов ( пыталась считать между кормлением). На мои жалобы на неодекватное поведение ребенка наш участковый педиатр отвечала мне,что это колики в животике. Мол у вас мальчик, вы до 6 месяцев будите мучаться.По совету знакомых мы побежали к неврологу, после чего нас госпитализировали в детскую областную больницу. Где было проведено все необходимое обследование. Нам назначили клонозепам и депакин, на фоне приема этих препаратов нам удалось частично купировать приступы до 3-4 серий в сутки и 4-6 одиночных. Так как приступы всеравно оставались частыми, они не давали Матюше развиваться. Плюс одна из побочек клонозепама: 1. он раслобляет мышцы, 2. он влияеет на излишнее образование макроты из-за этого мы уже дважды попадали в реанимацию с обструктивным бранхитом (ребенок резко начинал задыхаться), не однократно попадали в больницу с восполением легких или острым ларингитом.С 9 месяцев улучшений от приема препаратов не наступало, а наши врачи всеравно продолжали настаивать на их приеме, не предлогая ни каких других вариантов. После чего я нашла клинику в Москве, после посещения этой клиники нам для начала назначили Сабрил и предложили уйти от препаратов назначенных в РБ. Через месяц введения нового припарата Матюшка шагнул в развитии начал переворачиваться на животик и обратно, стал реагировть на окружающих, стал активнее работать ручками и ножками, делает попытки гулить, изредка сам себе напевает песенки. По словам Московских врачей что бы
востановить Матюшку нужно как можно быстрее избавиться от приступов и действовать нам нужно очень быстро.
Иначе последствия частых приступов для мозга могут стать необратимыми.
В Испании г.Барселона есть клиника которая работает по самым новым методикам в лечении эпилепсии и они готовы нас принять. Но на лечение в Испании а также на расходы по перелету, проживанию и покупке препаратов необходимо 25 000 евро. Для молодой семьи сумма не подъемная. Поэту прошу помощи у всех неравнодушных и отзывчивых людей.
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕТСТВО❗❗❗
ДАЙТЕ ШАНС ЖИТЬ,а НЕ СУЩЕСТВОВАТЬ❗❗❗
У Матюши одна МЕЧТА-ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ и МУЧЕНИЙ!!!
Будем благодарны Вам,за любую помощь❗❗❗
✔✔✔✔✏ РЕКВИЗИТЫ для окозания помощи Матвею:http://vk.com/topi
